Frontaali keskustelu kysymyksistä: 1. Mikä on entsyymi? Mikä rooli niillä on solussa? 2. Mikä on entsyymin rakenne? 3. Mikä on entsyymien toimintamekanismi? 4. Mitkä olosuhteet vaikuttavat entsyymien ominaisuuksiin? 5. Miksi proteiineja ja nukleiinihappoja kutsutaan biopolymeereiksi? 6. Mitä toimintoja DNA ja RNA suorittavat solussa?

Virusten löytämisen historia Vuonna 1892 Dmitri Iosifovich Ivanovsky löysi viruksen - tupakkamosaiikin aiheuttajan. 6 vuotta myöhemmin, Ivanovskista riippumatta, M. Beyerinck sai samanlaisia ​​tuloksia. Näin ensimmäinen virus löydettiin. Viruksia oli mahdollista nähdä vain elektronimikroskoopilla 50 vuotta myöhemmin.

Rakenteelliset piirteet Yli 1000 lajia; yhdistynyt valtakunnassa Vira Koot 10 nm - 700 nm Muodot: sauvamainen (TMV), luodin muotoinen (raivotauti), pallomainen (HIV, polio), rihmamainen (influenssa), polyhedra (herpes) Virukset Simple Complex DNA tai RNA Kapsidi DNA tai RNA Kapsidilipoproteiinikalvo, hiilihydraatit ja entsyymit

Kapsidi suojaa viruksen geneettistä materiaalia entsyymien ja ultraviolettisäteilyn vaikutukselta ja edistää myös viruksen laskeutumista solukalvolle omalaatuisia, ovat perinnöllisiä ja vaihtelevia. Virukset sisältävät DNA:ta, sisältävät RNA:ta.

Virusinfektiotyypit: Lyyttinen: Syntyvät virukset poistuvat samanaikaisesti solusta, kun se repeytyy ja kuolee, ja siitä tulevat virukset infektoivat uusia soluja. Pysyvä: Uudet virukset poistuvat isäntäsolusta vähitellen, kun taas solu jatkaa elämäänsä ja jakautumistaan ​​tuottaen uusia viruksia. Piilevä: Viruksen geneettinen materiaali integroituu solun kromosomeihin, ja kun se jakautuu, se lisääntyy ja siirtyy tytärsoluihin.

HIV - ihmisen immuunikatovirus aiheuttaa taudin AIDS - hankittu immuunikato-oireyhtymä (soluimmuunijärjestelmän vaurio, elimistö muuttuu täysin puolustuskyvyttömäksi mikrobeja vastaan) sisältää 2 RNA-molekyyliä ja sitoutuu leukosyytteihin vähentäen niiden toiminnallista aktiivisuutta.

Tiedettä, joka tutkii virusten rakennetta, alkuperää ja lisääntymistä, kutsutaan virologiaksi. Living Empire - Ei-solumuodot Empire - Solumuodot virukset ja bakteriofagit kasvit, eläimet, sienet, prokaryootit Tutkimus: 1) Millä perusteella virukset luokitellaan eläviksi organismeiksi? 2) Mitkä piirteet erottavat virukset muista elävistä organismeista?

Bakteriofagit (latinan sanasta "phagos" - syövät) ovat bakteeriviruksia, joilla on samat ominaispiirteet kuin muilla viruksilla
Viran kuningaskunnat:
faagit – ei-soluiset elämänmuodot
sisältävät yhden nukleiinihapon - DNA:n tai RNA:n
heiltä puuttuu proteiinisyntetisointijärjestelmät ja
riippumaton aineenvaihdunta
pakolliset intrasellulaariset loiset
geneettinen taso

BAKTERIOFAAGIEN RAKENNE. Lepäävä, solunulkoinen muoto on virioni. Solunsisäinen muoto on vegetatiivinen. Virion

Pää
proteiinikotelo (kapsidi)
+ nukleiinihappo
Käsitellä
on luonteeltaan proteiinia,
vaihtelee pituudeltaan ja
rakenne

Morfologiset tyypit
faagit.
I – filamenttifaagit
II – faagit ilman prosessia
III- faagit prosessin analogin kanssa
IV – faagit lyhyillä
ampua
V – faagit pitkällä
ei-supistuva prosessi
VI – faagit pitkällä
sopimusprosessi

Monimutkaisimmat rakenteet ovat faagit, joissa on supistuva prosessivaippa, esimerkiksi E. colin T-parilliset faagit (T4).

Faagien adsorptio bakteerisoluun

Faagi-soluvuorovaikutus

virulentit faagit
lauhkeat faagit
aiheuttaa tuottavaa
infektio, jossa
on tapahtumassa
faagien lisääntyminen ja
bakteerien hajoaminen
soluja
ominaista integratiivinen
infektio, mutta voi
soita ja
tuottava
infektio

Tuottavan infektion vaiheet:

1. vaihe. Faagin adsorptio herkälle
häkki. Esiintyy komplementaarisen läsnä ollessa
reseptoreihin bakteerien soluseinässä tai sen päällä
faagiprosessin lankojen päät.
2. vaihe. Faagi-DNA:n tunkeutuminen sisään
bakteerisolu. Lysotsyymin avulla
tapahtuu soluseinän osan hydrolyysi,
prosessin vaippa supistuu ja sisäinen sauva
lävistää solukalvon. DNA sauvakanavan läpi
tunkeutuu sisään.
3. vaihe. Faagin solunsisäinen kehitys. DNA
bakteriofagi ohjaa solujärjestelmiä
tarvittavien komponenttien biosynteesiin
faagien lisääntyminen. Ensin tulee synteesi "varhaisesta
proteiinit" - entsyymit, jotka suorittavat replikaatiota
DNA ja sitten "myöhäiset proteiinit" - pääproteiinit,
prosessi jne.

4. vaihe. Faagin morfogeneesi. Faagin kypsyminen on irrallinen prosessi. Päät muodostetaan erikseen
faagi: DNA:n ympärille rakennetaan kapsidi. Itsenäisesti muodostettu
prosessi: pohjalevy muodostetaan siihen
sisätanko on kiinnitetty ja peitetty kannella.
Prosessin filamentit syntetisoidaan erikseen. Sitten yhdiste
faagin osat yhdistyvät muodostaen virioneja.
5. vaihe. Bakteerisolujen hajoaminen ja faagin vapautuminen.
Faagilysotsyymi hydrolysoi soluseinää ja
suorittaa solujen hajoamisen. Bakteriofagit tulevat ulos
ympäristöön.

Tuottavan infektion vaiheet.

Integratiivinen infektio (lysogeny)

Faagi-DNA on liitetty pyöreään kromosomiin
bakteerisolu. Solunjakautumisen aikana profaagi
(integroitunut faagi-DNA) replikoituu sisällä
solugenomi ja siirtyy seuraaville sukupolville
bakteerit. Bakteeriviljelmä infektoitunut
kohtalainen faagi, säilyttää elinkelpoisuuden ja
muuttuu lysogeeniseksi.
.
Faagimuunnos: ominaisuuksien muuttamisprosessi
bakteerit lisäsarjan vaikutuksen alaisena
geenit, jotka on tuotu soluun profaagin avulla
sen myrkylliset ominaisuudet (esimerkiksi ulkonäkö
kyky muodostaa eksotoksiinia taudinaiheuttajissa
botulismi, kurkkumätä, tulirokko).

Lysogeeninen infektio.

BAKTERIOFAAGIN INDIKAATIO JA ERISTÄMINEN. Se perustuu tutkitun materiaalin ja halutulle faagille herkkien viljelmien yhteissiirrostuksen periaatteeseen

INDIKAATIO JA KOROSTA
BAKTERIOFAGI.
Se perustuu tutkitun materiaalin yhteiskylvön periaatteeseen.
ja bakteeriviljelmä, joka on herkkä halutulle faagille - testiviljelmä "ylikylvyksellä".
Rikastusmenetelmä
1) Testimateriaali suspendoidaan ja
Suodata ja homologinen testiviljelmä
lisätään koeputkeen MPB:llä. Inkuboi.
2) Koeputken sisältö vapautetaan bakteereista
(sentrifugointi, suodatus).
3) Suodos siirrostetaan testiviljelmällä MPA-maljoille.
Inkuboi. MPA:lla bakteerikasvun taustalla
kulttuuri, pyöreät täplät ilmestyvät - negatiivinen
faagipesäkkeitä.

Negatiiviset faagipesäkkeet

4) Materiaali tahrasta
siirretään koeputkeen
MPB, lisää testi
kulttuuria inkuboidaan. faagit,
lisääntynyt
bakteerit aiheuttavat niitä
lyysi ja in vitro
saada fagolysaattia,
sisältää monia
faagit.
5) Fagolysaatti kokonaan
vapaa bakteereista.
Negatiiviset faagipesäkkeet

Bakteriofagien käyttö.

1. Tartuntatautien diagnosointiin
sairaudet.
a) määrittää laji
eristetty bakteeriviljelmä.
b) faagityypitystä varten – spesifinen
puhtaan bakteeriviljelmän erilaistumista.
c) patogeenin osoittamiseksi suoraan
materiaalia potilaalta, joka käyttää RSF:ää (käytä
harvoin).

Fagotypiointi

Menetelmän perusta: standardifaagien käyttö
erottaa saman lajin kulttuurit sen perusteella
niiden erilainen herkkyys tällaisten faagien sarjalle,
eli ne tunnistavat fagotyypin, mikä mahdollistaa tunnistamisen
taudin lähde ja leviämistavat.
S. typhin faagityypitys.
Kutakin käytetään sarjaa tyypillisiä Vi-faageja (A, B, C, D, E).
josta se hajottaa tietyt kulttuurit
fageware. Kirjoittamiseen tarvitset Vi-1-faagin, joka
hajottaa kaikki lavantautikulttuurit,
sisältää Vi-antigeenia, koska vain sellaisia ​​kasveja
sopii kokeiluun.

S. typhin faagityypitys.

Kokeen asettaminen:
1) Liemikulttuuri
kylvetty pisaroiden muodossa
MPA pinta.
2) Kuivattujen pisaroiden päällä
kasveja levitetään standardia käyttäen
Vi-faagit sekä faagi Vi-1.
Inkuboi.
3) Pidä kirjaa tuloksista
kokemus: kulttuurin täytyy
täysin lyse
faagi Vi-1 ja
tietty standardi
faagit, mikä mahdollistaa
määrittää sen fagovari (kanssa
taulukon avulla).
S. typhin faagityypitys.

2. Tartuntatautien ehkäisyyn ja hoitoon
sairaudet.
Käytetään laajasti tartuntatautien hoitoon
antibiootit, mutta väärinkäyttö syitä
komplikaatioita. Vaihtoehtoisena hoitona
käyttää bakteriofageja.
Bakteriofagivalmisteet koostuvat virulenteista
laajakirjoiset bakteriofagit, aktiiviset
antibiooteille vastustuskykyisiä bakteereja vastaan. He vapautetaan
nestemäinen ja pakastekuivattu, tablettimuodossa,
voiteet, voiteet, peräpuikot. Ennen käyttöä se on välttämätöntä
määrittää tartunnanaiheuttajan faagiherkkyys.

Yleisimmin käytetyt bakteriofagivalmisteet.

Coli-proteaceae (seos
P. vulgariksen fagolysaatit ja
P.mirabilis)
Stafylokokki
bakteriofagi
Bakteriofagi
pseudomonas aeruginosis
Salmonella
bakteriofagi
Bakteriofagi
moniarvoinen (seos
fagolysaatit
stafylokokit,
streptokokit, E. coli,
P.vulgaris ja P.mirabilis)

BAKTERIOFAAGIN TITRAUS GRACE-MENETELMÄLLÄ
1,0 ml faagia sekoitetaan koeputkessa 0,5 ml:n kanssa bakteeria
viljelmät ja lisää sulatettu
MPA. Kaikki sisältö kaadetaan kuppiin, jossa on MPA. He antavat
anna ylimmän ohuen kerroksen kovettua ja aseta se termostaattiin. klo
Kun faagi kohtaa bakteerin, jälkimmäinen hajoaa ja tapahtuu
muodostuu negatiivinen faagipesäke. Niin negatiivinen
pesäkkeet lasketaan sitten tiitterin määrittämiseksi. Otsikko
faagi on faagipartikkelien lukumäärä 1 ml:ssa lääkettä
faagi.

BAKTEERIEN FAGOTYYPINTÄ FISCHER-MENETELMÄLLÄ
Testattu päivittäinen liemiviljelmä kylvetään MPA:lle, sitten ehdollisesti
jaa kuppi neliöiksi. Levitä yksi tippa jokaiseen ruutuun
erilaisia ​​faageja. Huomioi päivittäisen termostaatissa inkuboinnin jälkeen
neliöt, joissa havaitaan bakteerien hajoaminen. Bakteerin fagotyyppi
viljelmän määrää sen lyysaavan faagityyppi.

Esityksen kuvaus yksittäisillä dioilla:

1 dia

Dian kuvaus:

2 liukumäki

Dian kuvaus:

Tuntisuunnitelma Virukset, virusten löytämisen historia, niiden rakenne. Bakteriofagit, niiden rakenne. Virustaudit, niiden ehkäisy. Videofragmentti "Bakteerit ja virukset". Testitehtävät tiivistämään uutta aihetta.

3 liukumäki

4 liukumäki

Dian kuvaus:

VIRUKSEN LÖYDYNTI HISTORIA Aloittaneet taistelunsa isorokkoa ja raivotautia vastaan ​​Jenner ja Pasteur eivät vielä tienneet, että he olivat tekemisissä täysin epätavallisten, valomikroskoopeilla näkymättömien patogeenien kanssa. Venäläinen kasvitieteilijä Dmitri Ivanovsky totesi ensimmäistä kertaa tarkasti tämän viruksen osalta vuonna 1892. Hän etsi tupakassa taudin aiheuttajaa, jossa kasvin lehdet täplistyvät - tupakka. mosaiikki. Ivanovsky siivilöi sairaan kasvin mehun ohuen posliinisuodattimen läpi, joka ei päästänyt bakteerien läpi. Mutta tämä kiristetty mehu tarttui edelleen muihin kasveihin! Myöhemmin todistettiin, että myös muiden sairauksien - raivotaudin, suu- ja sorkkataudin, keltakuumeen - aiheuttajat ovat kooltaan paljon pienempiä kuin pienimmät bakteerit. Hollantilainen kasvitieteilijä ja mikrobiologi Martin Beijerinck kutsui äskettäin löydettyjä olentoja viruksiksi (latinaksi "myrkky") vuonna 1899. Virussairauksia ovat influenssa, enkefaliitti, tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko, hepatiitti

5 liukumäki

Dian kuvaus:

6 liukumäki

7 liukumäki

Dian kuvaus:

8 liukumäki

Dian kuvaus:

Viruksen tunkeutumista soluun edeltää sen sitoutuminen erityiseen reseptoriproteiiniin, joka sijaitsee solun pinnalla. Viruksen varsinainen lisääntyminen ilmaistaan ​​virusgenomin reduplikaatiossa viruksen genomiin koodattujen vastaavien entsyymien avulla. Virusproteiinien synteesi ja kapsidin itsekokoonpano. Äskettäin muodostuneet viruspartikkelit poistuvat solusta ja infektoivat muita soluja.

Dia 9

Dian kuvaus:

10 diaa

Dian kuvaus:

Bakteriofagit - bakteerien syöjät Erityistä ryhmää edustavat bakteerivirukset - bakteriofagit tai faagit, jotka pystyvät tunkeutumaan bakteerisoluun ja tuhoamaan sen. E. coli -faagin runko koostuu päästä, josta ulottuu ontto sauva, jota ympäröi supistuvan proteiinin vaippa. Tanko päättyy peruslevyyn, johon on kiinnitetty kuusi filamenttia. Pään sisällä on DNA. Bakteriofagi kiinnittyy prosessien avulla E. colin pintaan ja sen kanssa kosketuskohdassa liuottaa soluseinän entsyymin avulla. Tämän jälkeen pään supistumisen vuoksi faagi-DNA-molekyyli ruiskutetaan sauvakanavan kautta soluun. Noin 10-15 minuutin kuluttua tämän DNA:n vaikutuksesta bakteerisolun koko aineenvaihdunta järjestetään uudelleen, ja se alkaa syntetisoida bakteriofagin DNA:ta, ei omaa. Samaan aikaan syntetisoidaan myös faagiproteiinia. Prosessi päättyy 200-1 000 uuden faagihiukkasen ilmaantumista, minkä seurauksena bakteerisolu kuolee.

11 diaa

Dian kuvaus:

12 diaa

Dian kuvaus:

Dia 13

Dian kuvaus:

Dia 14

Dian kuvaus:

15 diaa

Dian kuvaus:

VIRUSSAIraudet Virustaudit. Elävien organismien soluihin asettuessaan virukset aiheuttavat vaarallisia sairauksia monille maatalouskasveille (tupakan, tomaattien, kurkkujen mosaiikkitauti; lehtikäpristyminen, kääpiö, keltaisuus jne.) ja kotieläimille (suu- ja sorkkatauti, sikojen ja lintujen rutto). , tarttuva anemia hevosilla, syöpä jne.). Nämä taudit vähentävät jyrkästi satoa ja johtavat eläinten joukkokuolemiin. Virukset aiheuttavat myös monia vaarallisia ihmissairauksia: influenssa, tuhkarokko, isorokko, polio, sikotauti, raivotauti, keltakuume jne. Viime vuosina niihin on lisätty toinen kauhea sairaus - AIDS.

16 diaa

Dian kuvaus:

Dia 17

Dian kuvaus:

18 dia

Dian kuvaus:

Dia 19

Dian kuvaus:

Vihurirokko Vihurirokko (lat. vihurirokko) tai 3. tauti on epidemia virustauti, jonka itämisaika on noin 15-24 päivää. Se on yleensä vaaraton sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa lapsiin, mutta se voi aiheuttaa vakavia synnynnäisiä epämuodostumia, jos nainen saa tartunnan varhain raskauden aikana. Kolmannen sairauden nimi tulee ajasta, jolloin laadittiin luettelo lapsuuden ihottumaa aiheuttavista sairauksista, jossa se sijoittui kolmanneksi.

20 diaa

Dian kuvaus:

Vesirokko Vesirokko, vesirokko on akuutti virustauti, joka tarttuu ilmateitse. Yleensä ominaista kuumeinen tila, hyvänlaatuinen papulovesikulaarinen ihottuma. Tartunnan lähde on sairas henkilö, joka aiheuttaa epidemian vaaran lopusta lähtien itämisaika ja kunnes kuoret putoavat. Taudinaiheuttaja leviää ilmassa olevien pisaroiden välityksellä. Enimmäkseen sairastuvat 6 kuukauden–7-vuotiaat lapset. Aikuiset saavat harvoin vesirokkoa, koska he yleensä kokevat sen lapsuudessa.

21 diaa

Dian kuvaus:

22 liukumäki

Dian kuvaus:

Raivotauti (muut nimet: rabies vanhentunut hydrofobia, pelko hydrofobiasta) on raivotautiviruksen aiheuttama tartuntatauti. Raivotautivirus aiheuttaa spesifistä enkefaliittia (aivojen tulehdusta) eläimillä ja ihmisillä. Se tarttuu syljen välityksellä sairaan eläimen puremana. Sitten hermoreittejä pitkin leviäessään virus saavuttaa aivokuoren sylkirauhaset ja hermosolut ja aiheuttaa niihin vaikuttaessaan vakavia peruuttamattomia vaurioita.

Dia 23

Dian kuvaus:

Raivotautia on luonnollinen tyyppi, jonka pesäkkeitä muodostavat luonnonvaraiset eläimet (susi, kettu, supikoira, sakaali, naali, haisu, manguti, lepakot) ja kaupunkityyppinen raivotauti (koirat, kissat, kotieläimet) . Intiassa yksi tärkeimmistä raivotaudin kantajista ovat lepakot (3/4 ihmisten tartuntatapauksista raivotaudin kokonaisesiintyvyystilastoista). Raivotautitapaukset pienjyrsijöillä ja viruksen siirtyminen heiltä ihmisiin ovat käytännössä tuntemattomia. On kuitenkin olemassa hypoteesi, että viruksen luonnollinen säiliö on jyrsijät, jotka pystyvät kantamaan tartuntaa pitkään ilman kuolemaa useita päiviä tartunnan jälkeen.

24 liukumäki

Dian kuvaus:

Taudin jaksot Taudilla on kolme jaksoa: Prodromaalinen tai alkuvaihe (prekursorijakso) Kestää 1-3 päivää. Siihen liittyy potilaan lämpötilan nousu 37,2-37,3 °C:seen, masentunut tila, huono uni, unettomuus ja ahdistuneisuus. Purentakohdan kipu tuntuu, vaikka haava olisi parantunut. Korkea vaihe (hydrofobia) Kestää 1-4 päivää. Se ilmaistaan ​​jyrkästi lisääntyneessä herkkyydessä aistielinten pienimmällekin ärsytykselle: kirkas valo, erilaiset äänet, melu aiheuttavat lihaskouristuksia raajoissa. Hydrofobia, aerofobia. Potilaat muuttuvat aggressiivisiksi, väkivaltaisiksi, ilmaantuvat hallusinaatiot, harhaluulot ja pelon tunne. Halvausjakso (pahaenteisen rauhan vaihe) Silmälihasten ja alaraajojen halvaantuminen tapahtuu. Vakavat halvaantunut hengitysvaikeudet aiheuttavat kuoleman. Taudin kokonaiskesto on 5-8 päivää, joskus 10-12 päivää.

25 diaa

Dian kuvaus:

Diagnostiikka Raivostuneiden eläinten purema tai kosketus syljen kanssa vaurioituneella iholla on erittäin tärkeää. Yksi tärkeimmistä ihmisen taudin oireista on hydrofobia, johon liittyy nielun lihasten kouristuksen oireita vain vettä ja ruokaa näkemällä, mikä tekee mahdottomaksi juoda edes lasillista vettä. Yhtä osoitus aerofobian oireesta ovat lihaskrampit, joita ilmaantuu pienimmässäkin ilman liikkeessä. Lisääntynyt syljeneritys on myös tyypillistä joillekin potilaille, ohut sylkivirta virtaa jatkuvasti suun kulmasta.

26 liukumäki

Dian kuvaus:

Mitä tehdä, jos purrut? Ensimmäinen asia on pestä purema-alue välittömästi saippualla. On tarpeen pestä melko intensiivisesti, 10 minuutin ajan. Haavoja ei tarvitse polttaa tai ompeloida. Tämän jälkeen sinun on otettava välittömästi yhteyttä lähimpään päivystykseen, koska rabiesrokotteen ehkäisyn onnistuminen riippuu suuresti siitä, kuinka nopeasti hakeudut lääkäriin. Päivystyksen lääkärille kannattaa ilmoittaa seuraavat tiedot - kuvaus eläimestä, sen ulkonäkö ja käyttäytyminen, kauluksen olemassaolo, pureman olosuhteet. Seuraavaksi sinun tulee suorittaa lääkärisi määräämä rokotuskurssi. Ja niin viisi tai kuusi kertaa. Rokotuksen aikana ja 6 kuukautta sen jälkeen sinun on pidättäydyttävä juomasta alkoholia. Lisäksi, jos sinulla on raivotautirokotuskurssi, sinun ei pitäisi olla yliväsynyt, hypoterminen tai päinvastoin ylikuumentua. Rokotusten aikana on tarpeen seurata terveydentilaasi huolellisesti. Ja jos sinulla on valituksia tilan heikkenemisestä, sinun tulee kääntyä lääkärin puoleen.

Dia 27

Dian kuvaus:

Ennaltaehkäisy Raivotaudin ehkäisy koostuu eläinten raivotaudin torjumisesta: rokotuksista (koti-, kulku- ja villieläimet), karanteenin asettamisesta jne. Raivotaudin tai tuntemattomien eläinten puremille henkilöille haavan paikallinen hoito on suoritettava välittömästi tai mahdollisimman pian pureman tai vamman jälkeen; haava pestään runsaasti saippualla ja vedellä (pesuaine) ja käsitellään tarvittaessa 40-70 asteen alkoholilla tai joditinktuuralla, raivotauti-immunoglobuliinia ruiskutetaan syvälle haavaan ja sitä ympäröiviin pehmytkudoksiin haavalle suoritetaan välittömästi spesifinen hoito, joka koostuu terapeuttisesta ja profylaktisesta immunisaatiosta rabiesrokotteella.

28 dia

Dian kuvaus:

AIDS - 1900-luvun rutto AIDS - hankittu immuunikato-oireyhtymä - epidemia, joka vaikuttaa ensisijaisesti ihmisen immuunijärjestelmään, joka suojaa sitä erilaisilta taudinaiheuttajilta. Solujen immuunijärjestelmän vaurioituminen johtaa tartuntatauteihin ja pahanlaatuisiin kasvaimiin. Keho muuttuu puolustuskyvyttömäksi mikrobeille, jotka eivät normaaliolosuhteissa aiheuta sairautta. Taudin aiheuttaja on ihmisen immuunikatovirus (HIV). HIV-genomi koostuu kahdesta identtisestä RNA-molekyylistä, jotka koostuvat noin 10 tuhannesta emäsparista. Lisäksi eri AIDS-potilaista eristetyt HIV:t eroavat toisistaan ​​emästen lukumäärässä (80:stä 1 000:een).

Dia 29

Dian kuvaus:

30 diaa

Dian kuvaus:

Et näe häntä, mutta hän on lähellä. HIV:llä on ainutlaatuinen vaihtelu, joka on viisi kertaa suurempi kuin influenssaviruksen vaihtelu ja sata kertaa suurempi kuin hepatiitti B -viruksen vaihtelu. Viruksen jatkuva geneettinen ja antigeeninen vaihtelevuus ihmispopulaatiossa johtaa uuden HIV:n syntymiseen. virionit, mikä vaikeuttaa dramaattisesti rokotteen saamista ja vaikeuttaa erityisen AIDS-ehkäisyn antamista. Lisäksi tämä HIV:n ominaisuus useiden asiantuntijoiden mukaan kyseenalaistaa erittäin perustavanlaatuisen mahdollisuuden luoda tehokas rokote suojaamaan AIDSia vastaan. Yksi AIDS-virustartunnan ilmenemismuodoista on keskushermoston vaurioituminen. Tyypillisiä AIDSin oireita ei ole tunnistettu.

31 diaa

Dian kuvaus:

32 liukumäki

Dian kuvaus:

Mikä on HIV ja AIDS? HIV on ihmisen immuunikatovirus. Se tuhoaa puolustusjärjestelmän (immuunijärjestelmän), jolloin henkilö ei pysty vastustamaan infektiota HIV-tartunnan saaneita ihmisiä kutsutaan "HIV-tartunnan saaneiksi". AIDS (hankittu immuunikatooireyhtymä) on HIV-infektion aiheuttama virustauti. Tartunnan saanut henkilö (HIV-kantaja) ei heti sairastu AIDSiin 10 vuoteen hän näyttää ja tuntee olonsa terveeltä, mutta hän voi levittää tartuntaa tahattomasti. AIDS kehittyy nopeammin niillä HIV-kantajilla, joiden terveyttä heikentävät tupakointi, alkoholi, huumeet, stressi ja huono ravitsemus.

yhteenveto muista esityksistä

"Virukset ja bakteriofagit"- Virusten rakenteen analyysi. Bakteriofagien lisääntymiskaavio. Viruspartikkelien edustajat. Fragmentti luennosta. Mitä sinun tulee tietää AIDSista. Virusten ominaisuudet. Onko mahdollista tappaa AIDSin aiheuttaja. Viruksen kehityssykli. Tupakan mosaiikkivirus. Kasvitaudit. Solurakenteet. Tietämystä tietystä elämänmuodosta. Virusten rakenne. Biologian testi. Virukset ja sairaudet. Mitä vaikutuksia viruksella on?

"Virusten valtakunta"- Materiaali. Bakteriofagin rakenne. Oikeiden vastausten määrä. Virussairaudet. Ei-soluiset elämänmuodot. Virukset. Tietotesti. Alkutietotaso. Virusten rakenne. Virusten kuningaskunta.

"flunssatauti"- 2 tl hunajaa ja 2 tl tuoretta juurikasmehua. Ongelman historia. Flunssan oireet. Syljen, liman, liman hiukkaset. Kaksi lajiketta. Parhaat tiput nuhaan. Influenssan muodot. Influenssatartunta tarttuu helposti saastuneiden käsien kautta. Ennaltaehkäisy. Influenssan aiheuttamat taloudelliset vahingot. Miten infektio ilmenee? Rokotus. Venäjällä on rekisteröity useita uuden sukupolven rokotteita. Kansanhoidot.

"Virukset lääketieteessä"- Virusten koot. Löytöjen historia. Virukset ovat ei-soluisia elämänmuotoja. Isorokkorokotus. Nukleiinihapon tyyppi. Virusten pääosastot. Hepatiittivirus. Bakteriofagi malli. Influenssa virus. Herpes virus. Virusten elämänvaiheet. Virusten luokitus. Tupakan mosaiikkiviruksen malli. Ihmisen immuunikatovirus. Virus. Ensimmäisten virusten löytämisen kronologia.

"AIDS-virus"- Kartta HIV-tartunnan leviämisestä. Aidsia edeltävä vaihe. Kuinka taistella. Tartuntamenetelmät. Tilanne maailmassa. Infektio. DNA-rokotteiden kehittäminen. mRNA-synteesi. Virusproteiinien synteesi. Kaavio viruksen rakenteesta. Integraation tukahduttaminen. Virus. Perustiedot. Sairauden kehittyminen. Viruksen DNA:n synteesi. Maalaisjärkeä. Tunkeutuminen soluun. AIDS. Taistelun polku. Lymfosyytti Taistele virusta vastaan. Ihmisen elimet. Elinkaari.