प्रश्नों पर आमने-सामने की बातचीत: 1. एंजाइम क्या है? वे कोशिका में क्या भूमिका निभाते हैं? 2. एंजाइम की संरचना क्या है? 3.एंजाइमों की क्रिया का तंत्र क्या है? 4. कौन सी स्थितियाँ एंजाइमों के गुणों को प्रभावित करती हैं? 5. प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड को बायोपॉलिमर क्यों कहा जाता है? 6.एक कोशिका में डीएनए और आरएनए क्या कार्य करते हैं?

वायरस की खोज का इतिहास 1892 में, दिमित्री इओसिफोविच इवानोव्स्की ने एक वायरस की खोज की - तंबाकू मोज़ेक का प्रेरक एजेंट। 6 साल बाद, इवानोव्स्की से स्वतंत्र होकर, एम. बेयरिंक ने भी इसी तरह के परिणाम प्राप्त किए। इस तरह पहले वायरस की खोज हुई. 50 साल बाद केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से वायरस को देखना संभव हो सका।

संरचनात्मक विशेषताएँ 1000 से अधिक प्रजातियाँ; वीरा साम्राज्य में एकजुट आकार 10 एनएम से 700 एनएम आकार: रॉड के आकार का (टीएमवी), गोली के आकार का (रेबीज), गोलाकार (एचआईवी, पोलियो), फिलामेंटस (इन्फ्लूएंजा), पॉलीहेड्रा (दाद) वायरस सरल जटिल डीएनए या आरएनए कैप्सिड डीएनए या आरएनए कैप्सिड लिपोप्रोटीन झिल्ली, कार्बोहाइड्रेट और एंजाइम

कैप्सिड वायरस की आनुवंशिक सामग्री को एंजाइमों और पराबैंगनी विकिरण की कार्रवाई से बचाता है, और कोशिका झिल्ली पर वायरस के जमाव को भी बढ़ावा देता है, वायरस जीवन के गुणों को प्रदर्शित नहीं करता है अपनी तरह के, आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता रखते हैं, वायरस में डीएनए होता है, आरएनए होता है।

वायरल संक्रमण के प्रकार: लिटिक: परिणामी वायरस एक साथ कोशिका छोड़ देते हैं, जबकि यह टूट जाती है और मर जाती है, और इससे निकलने वाले वायरस नई कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं। लगातार: नए वायरस मेजबान कोशिका को धीरे-धीरे छोड़ते हैं, जबकि कोशिका जीवित रहती है और विभाजित होती रहती है, जिससे नए वायरस पैदा होते हैं। अव्यक्त: वायरस की आनुवंशिक सामग्री कोशिका के गुणसूत्रों में एकीकृत होती है और, जब यह विभाजित होती है, तो पुन: उत्पन्न होती है और बेटी कोशिकाओं में चली जाती है।

एचआईवी - मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस एड्स रोग का कारण बनता है - एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान, शरीर रोगाणुओं के खिलाफ पूरी तरह से रक्षाहीन हो जाता है) में 2 आरएनए अणु होते हैं और ल्यूकोसाइट्स से जुड़ जाते हैं, जिससे उनकी कार्यात्मक गतिविधि कम हो जाती है।

वह विज्ञान जो वायरस की संरचना, उत्पत्ति और प्रजनन का अध्ययन करता है, वायरोलॉजी कहलाता है। जीवित साम्राज्य - गैर-सेलुलर रूप साम्राज्य - सेलुलर रूप वायरस और बैक्टीरियोफेज पौधे, जानवर, कवक, प्रोकैरियोट्स सर्वेक्षण: 1) किस आधार पर वायरस को जीवित जीवों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है? 2) कौन सी विशेषताएँ वायरस को अन्य जीवित जीवों से अलग करती हैं?

बैक्टीरियोफेज (लैटिन "फागोस" से - भक्षण) जीवाणु वायरस हैं जिनमें अन्य वायरस के प्रतिनिधियों के समान विशेषता गुण होते हैं
वीरा के राज्य:
फ़ेज़ - गैर-सेलुलर जीवन रूप
इनमें एक न्यूक्लिक एसिड होता है - डीएनए या आरएनए
उनमें प्रोटीन संश्लेषण प्रणालियों का अभाव है
स्वतंत्र चयापचय
इंट्रासेल्युलर परजीवियों को बाध्य करें
आनुवंशिक स्तर

बैक्टीरियोफेज की संरचना. आराम करने वाला, बाह्य कोशिकीय रूप विषाणु है। अंतःकोशिकीय रूप वानस्पतिक है। विरिअन

सिर
प्रोटीन केस (कैप्सिड)
+ न्यूक्लिक एसिड
प्रक्रिया
प्रोटीन प्रकृति है,
लंबाई और में भिन्न है
संरचना

रूपात्मक प्रकार
फ़ेज.
मैं - फिलामेंटस फेज
II - बिना किसी प्रक्रिया के चरण
III- प्रक्रिया के एनालॉग के साथ चरण
चतुर्थ - लघु के साथ चरण
गोली मार
वी - लंबे समय तक चरण
गैर संविदात्मक प्रक्रिया
VI - लंबे चरण
अनुबंध प्रक्रिया

सबसे जटिल संरचनाएं संकुचन प्रक्रिया आवरण वाले फेज हैं, उदाहरण के लिए, ई. कोली के टी-सम फेज (टी4)

जीवाणु कोशिका पर फ़ेज़ का अवशोषण

फ़ेज़-सेल इंटरैक्शन

विषाणुजनित चरण
समशीतोष्ण चरण
उत्पादक कारण
एक संक्रमण जिसमें
पड़ रही है
फेज प्रजनन और
जीवाणु का लसीका
कोशिकाओं
एकीकृत द्वारा विशेषता
संक्रमण, लेकिन हो सकता है
कॉल करें और
उत्पादक
संक्रमण

उत्पादक संक्रमण के चरण:

पहला चरण. संवेदनशील पर फेज का अवशोषण
पिंजरा। पूरक की उपस्थिति में होता है
बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति में या पर रिसेप्टर्स
फ़ेज़ प्रक्रिया के धागों के सिरे।
दूसरा चरण. फ़ेज़ डीएनए का प्रवेश
जीवाणु कोशिका. लाइसोजाइम की सहायता से
कोशिका भित्ति के एक भाग का जल-अपघटन होता है,
प्रक्रिया का आवरण सिकुड़ता है और आंतरिक छड़
कोशिका झिल्ली को छेदता है। रॉड चैनल के माध्यम से डी.एन.ए
अंदर घुस जाता है.
तीसरा चरण. फेज का अंतःकोशिकीय विकास। डीएनए
बैक्टीरियोफेज सेलुलर सिस्टम को निर्देशित करता है
के लिए आवश्यक घटकों का जैवसंश्लेषण
फेज प्रजनन. सबसे पहले "प्रारंभिक" का संश्लेषण आता है
प्रोटीन" - एंजाइम जो प्रतिकृति बनाते हैं
डीएनए, और फिर "देर से प्रोटीन" - सिर प्रोटीन,
प्रक्रिया, आदि

चौथा चरण. फेज मॉर्फोजेनेसिस। फ़ेज़ परिपक्वता एक असंबद्ध प्रक्रिया है। प्रमुख अलग-अलग बनते हैं
फ़ेज: डीएनए के चारों ओर एक कैप्सिड निर्मित होता है। स्वतंत्र रूप से गठित
प्रक्रिया: बेसल प्लेट का निर्माण होता है
भीतरी छड़ जुड़ी हुई है और एक आवरण से ढकी हुई है।
प्रक्रिया के तंतुओं को अलग से संश्लेषित किया जाता है। फिर कंपाउंड
फ़ेज़ के भाग मिलकर विषाणु बनाते हैं।
5वां चरण. बैक्टीरियल कोशिका लसीका और फेज रिलीज।
फेज लाइसोजाइम कोशिका भित्ति को हाइड्रोलाइज करता है और
कोशिका विश्लेषण करता है। बैक्टीरियोफेज निकलते हैं
पर्यावरण।

उत्पादक संक्रमण के चरण.

एकीकृत संक्रमण (लाइसोजेनी)

फ़ेज़ डीएनए एक गोलाकार गुणसूत्र में शामिल होता है
जीवाणु कोशिका. कोशिका विभाजन के दौरान, प्रोफ़ेग
(एकीकृत फेज डीएनए) के भाग के रूप में प्रतिकृति बनाता है
कोशिका जीनोम और अगली पीढ़ियों तक पहुंचता है
बैक्टीरिया. बैक्टीरियल कल्चर संक्रमित
मध्यम फ़ेज़, व्यवहार्यता बरकरार रखता है और
लाइसोजेनिक हो जाता है।
.
फ़ेज़ रूपांतरण: गुण बदलने की प्रक्रिया
बैक्टीरिया, एक अतिरिक्त सेट के प्रभाव में
प्रोफ़ेज़ द्वारा अधिग्रहण के साथ कोशिका में जीन पेश किए गए
इसके विषैले गुण (उदाहरण के लिए, उपस्थिति
रोगजनकों में एक्सोटॉक्सिन बनाने की क्षमता
बोटुलिज़्म, डिप्थीरिया, स्कार्लेट ज्वर)।

लाइसोजेनिक संक्रमण.

बैक्टीरियोफेज का संकेत और अलगाव। यह अध्ययन की गई सामग्री और वांछित फ़ेज़ के प्रति संवेदनशील संस्कृतियों के संयुक्त टीकाकरण के सिद्धांत पर आधारित है

संकेत और हाइलाइट
बैक्टीरियोफेज।
यह अध्ययनित सामग्री की संयुक्त बुआई के सिद्धांत पर आधारित है।
और वांछित फ़ेज़ के प्रति संवेदनशील एक जीवाणु संस्कृति - "ओवरसीडिंग" के साथ परीक्षण संस्कृति।
संवर्धन विधि
1) परीक्षण सामग्री निलंबित है और
फिल्टर और सजातीय परीक्षण संस्कृति
एमपीबी के साथ एक टेस्ट ट्यूब में जोड़ा गया। सेते हैं.
2) टेस्ट ट्यूब की सामग्री को बैक्टीरिया से मुक्त किया जाता है
(सेंट्रीफ्यूजेशन, निस्पंदन)।
3) निस्पंद को एमपीए प्लेटों पर परीक्षण संस्कृति के साथ टीका लगाया जाता है।
सेते हैं. बैक्टीरिया के विकास की पृष्ठभूमि के खिलाफ एमपीए पर
संस्कृति, गोल धब्बे दिखाई देते हैं - नकारात्मक
फ़ेज़ कॉलोनियाँ।

नकारात्मक फ़ेज़ कॉलोनियाँ

4) दाग से सामग्री
के साथ एक परखनली में स्थानांतरित किया गया
एमपीबी, परीक्षण जोड़ें
संस्कृति का उद्भव होता है। फेज,
में गुणा किया जा रहा है
बैक्टीरिया, उनका कारण बनते हैं
लाइसिस और इन विट्रो
फागोलिसेट प्राप्त करें,
अनेक युक्त
फ़ेज.
5) पूरी तरह से फैगोलिसेट करें
बैक्टीरिया से मुक्त.
नकारात्मक फ़ेज़ कॉलोनियाँ

बैक्टीरियोफेज का अनुप्रयोग.

1. संक्रामक रोगों के निदान के लिए
रोग।
a) प्रजाति का निर्धारण करना
पृथक जीवाणु संवर्धन.
बी) फेज टाइपिंग के लिए - इंट्रास्पेसिफिक
शुद्ध जीवाणु संस्कृतियों का विभेदन।
ग) रोगज़नक़ को सीधे इंगित करने के उद्देश्य से
आरएसएफ (उपयोग) का उपयोग करने वाले रोगी से प्राप्त सामग्री
कभी-कभार)।

फागोटाइपिंग

विधि का आधार: मानक फ़ेज का उपयोग करना
के आधार पर एक ही प्रजाति की संस्कृतियों में अंतर करना
ऐसे फ़ेज़ के सेट के प्रति उनकी अलग-अलग संवेदनशीलता,
अर्थात्, वे फ़ैगोटाइप की पहचान करते हैं, जिससे पहचान करना संभव हो जाता है
रोग का स्रोत और इसके फैलने के तरीके।
एस टाइफी की फेज टाइपिंग।
प्रत्येक विशिष्ट Vi फ़ेज (ए, बी, सी, डी, ई) का एक सेट उपयोग किया जाता है
जिससे यह कुछ संस्कृतियों को ग्रहण करता है
फ़ेजवेयर. टाइपिंग के लिए आपको Vi-1 फेज की आवश्यकता है, जो
सभी टाइफाइड संस्कृतियों को नष्ट कर देता है,
वीआई-एंटीजन युक्त, क्योंकि केवल ऐसी फसलें
प्रयोग के लिए उपयुक्त.

एस टाइफी की फेज टाइपिंग।

प्रयोग स्थापित करना:
1) शोरबा संस्कृति
पर बूंदों के रूप में बोया गया
एमपीए सतह.
2) सूखी बूंदों के लिए
फसलों को मानक का उपयोग करके लागू किया जाता है
Vi फ़ेज़, साथ ही फ़ेज़ Vi-1।
सेते हैं.
3) परिणामों का रिकॉर्ड रखें
अनुभव: संस्कृति चाहिए
पूरी तरह से lyse
फेज Vi-1 और
निश्चित मानक
फ़ेज़, जो अनुमति देता है
इसके फागोवर का निर्धारण करें (साथ
तालिका का उपयोग करके)।
एस टाइफी की फेज टाइपिंग।

2. संक्रामक रोगों की रोकथाम एवं उपचार हेतु
रोग।
संक्रामक रोगों के इलाज के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है
एंटीबायोटिक्स, लेकिन दुस्र्पयोग करनाकारण
जटिलताएँ. एक वैकल्पिक चिकित्सा के रूप में
बैक्टीरियोफेज का प्रयोग करें.
बैक्टीरियोफेज की तैयारी विषाणु से बनी होती है
व्यापक-स्पेक्ट्रम बैक्टीरियोफेज, सक्रिय
एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी बैक्टीरिया के खिलाफ. उन्हें रिहा कर दिया गया है
तरल और फ़्रीज़-सूखे, टेबलेट के रूप में,
क्रीम, मलहम, सपोजिटरी। उपयोग से पहले यह जरूरी है
संक्रामक एजेंट की चरण संवेदनशीलता निर्धारित करें।

सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली बैक्टीरियोफेज तैयारी।

कोली-प्रोटिएसी (मिश्रण)
पी. वल्गेरिस के फागोलिसेट्स और
पी.मिराबिलिस)
स्ताफ्य्लोकोच्कल
जीवाणुभोजी
जीवाणुभोजी
स्यूडोमोनास एरुगिनोसिस
साल्मोनेला
जीवाणुभोजी
जीवाणुभोजी
बहुसंयोजी (मिश्रण)
phagolysates
स्टेफिलोकोसी,
स्ट्रेप्टोकोकी, ई.कोली,
पी.वल्गारिस और पी.मीराबिलिस)

ग्रेस विधि का उपयोग करके बैक्टीरियोफेज का अनुमापन
एक परखनली में 1.0 मिली फेज को 0.5 मिली बैक्टीरिया के साथ मिलाया जाता है
संस्कृतियाँ और पिघला हुआ जोड़ें
एमपीए. सभी सामग्रियों को एमपीए के साथ एक कप में डाला जाता है। वे देते हैं
ऊपरी पतली परत को सख्त होने दें और इसे थर्मोस्टेट में रखें। पर
जब एक फ़ेज़ एक जीवाणु से मिलता है, तो बाद वाला लसीका होता है और
एक नकारात्मक फ़ेज़ कॉलोनी बनती है। बहुत नकारात्मक
फिर अनुमापांक निर्धारित करने के लिए कालोनियों की गिनती की जाती है। शीर्षक
फ़ेज़ दवा के 1 मिलीलीटर में फ़ेज़ कणों की संख्या है
फेज.

फिशर विधि का उपयोग करके बैक्टीरिया का फागोटाइपिंग
परीक्षण किए गए दैनिक शोरबा संस्कृति को एमपीए पर बोया जाता है, फिर सशर्त
कप को चौकोर टुकड़ों में बाँट लें। प्रत्येक वर्ग पर एक बूंद लगाएं
विभिन्न चरण. थर्मोस्टेट में दैनिक ऊष्मायन के बाद, ध्यान दें
वे वर्ग जिनमें जीवाणु लसीका नोट किया जाता है। बैक्टीरिया का फागोटाइप
संस्कृति का निर्धारण फ़ेज़ के प्रकार से होता है जो इसे नष्ट करता है।

अलग-अलग स्लाइडों द्वारा प्रस्तुतिकरण का विवरण:

1 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

2 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

पाठ योजना वायरस, वायरस की खोज का इतिहास, उनकी संरचना। बैक्टीरियोफेज, उनकी संरचना। वायरल रोग, उनकी रोकथाम। वीडियो खंड "बैक्टीरिया और वायरस"। परीक्षण कार्यकिसी नए विषय को समेकित करने के लिए.

3 स्लाइड

4 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

वायरस की खोज का इतिहास चेचक और रेबीज के खिलाफ अपनी लड़ाई शुरू करने के बाद, जेनर और पाश्चर को अभी तक नहीं पता था कि वे प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अदृश्य, पूरी तरह से असामान्य रोगजनकों से निपट रहे थे। पहली बार, वायरस में से एक के संबंध में यह तथ्य 1892 में रूसी वनस्पतिशास्त्री दिमित्री इवानोव्स्की द्वारा सटीक रूप से स्थापित किया गया था। वह तंबाकू में एक बीमारी के प्रेरक एजेंट की तलाश कर रहे थे, जिसमें पौधे की पत्तियां धब्बेदार हो जाती हैं - तंबाकू मोज़ेक. इवानोव्स्की ने रोगग्रस्त पौधे के रस को एक पतले चीनी मिट्टी के फिल्टर के माध्यम से छान लिया, जिससे बैक्टीरिया उसमें प्रवेश नहीं कर सके। लेकिन यह छना हुआ रस अन्य पौधों को संक्रमित करता रहा! बाद में यह साबित हुआ कि अन्य बीमारियों के प्रेरक एजेंट - रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी, पीला बुखार - भी सबसे छोटे बैक्टीरिया की तुलना में आकार में बहुत छोटे होते हैं। नए खोजे गए प्राणियों को 1899 में डच वनस्पतिशास्त्री और सूक्ष्म जीवविज्ञानी मार्टिन बेजरिनक द्वारा वायरस (लैटिन में "जहर") कहा गया था। वायरल रोगों में इन्फ्लूएंजा, एन्सेफलाइटिस, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला, हेपेटाइटिस शामिल हैं

5 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

6 स्लाइड

7 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

8 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

कोशिका में वायरस का प्रवेश कोशिका की सतह पर स्थित एक विशेष रिसेप्टर प्रोटीन से जुड़ने से पहले होता है। वायरस का वास्तविक प्रजनन वायरस के जीनोम में एन्कोड किए गए संबंधित एंजाइमों की मदद से वायरल जीनोम के पुनरुत्पादन में व्यक्त किया जाता है। वायरल प्रोटीन और कैप्सिड स्व-संयोजन का संश्लेषण। नवगठित वायरल कण कोशिका छोड़ देते हैं और अन्य कोशिकाओं को संक्रमित कर देते हैं।

स्लाइड 9

स्लाइड विवरण:

10 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

बैक्टीरियोफेज - बैक्टीरिया खाने वाले एक विशेष समूह का प्रतिनिधित्व बैक्टीरिया वायरस - बैक्टीरियोफेज, या फेज द्वारा किया जाता है, जो एक जीवाणु कोशिका में प्रवेश करने और उसे नष्ट करने में सक्षम होते हैं। ई. कोली फ़ेज के शरीर में एक सिर होता है, जिसमें से एक खोखली छड़ निकलती है, जो सिकुड़े हुए प्रोटीन के आवरण से घिरी होती है। छड़ एक बेसल प्लेट में समाप्त होती है जिस पर छह तंतु जुड़े होते हैं। सिर के अंदर डीएनए होता है. बैक्टीरियोफेज, प्रक्रियाओं की मदद से, ई. कोली की सतह से जुड़ जाता है और, इसके संपर्क के बिंदु पर, एक एंजाइम की मदद से कोशिका दीवार को घोल देता है। इसके बाद, सिर के संकुचन के कारण, फेज डीएनए अणु को रॉड चैनल के माध्यम से कोशिका में इंजेक्ट किया जाता है। लगभग 10-15 मिनट के बाद, इस डीएनए के प्रभाव में, जीवाणु कोशिका का संपूर्ण चयापचय पुन: व्यवस्थित हो जाता है, और यह बैक्टीरियोफेज के डीएनए को संश्लेषित करना शुरू कर देता है, न कि अपने डीएनए को। साथ ही फेज प्रोटीन का भी संश्लेषण होता है। प्रक्रिया 200-1,000 नए फ़ेज़ कणों की उपस्थिति के साथ समाप्त होती है, जिसके परिणामस्वरूप जीवाणु कोशिका मर जाती है।

11 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

12 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

स्लाइड 13

स्लाइड विवरण:

स्लाइड 14

स्लाइड विवरण:

15 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

वायरल रोग वायरल रोग. जीवित जीवों की कोशिकाओं में बसने से, वायरस कई कृषि पौधों (तंबाकू, टमाटर, खीरे के मोज़ेक रोग, पत्ती कर्ल, बौनापन, पीलिया, आदि) और घरेलू जानवरों (पैर और मुंह की बीमारी, सूअर और पक्षियों में प्लेग) की खतरनाक बीमारियों का कारण बनते हैं। , घोड़ों में संक्रामक एनीमिया, कैंसर आदि)। ये बीमारियाँ फसल की पैदावार को तेजी से कम करती हैं और जानवरों की बड़े पैमाने पर मृत्यु का कारण बनती हैं। वायरस कई खतरनाक मानव रोगों का कारण भी बनते हैं: इन्फ्लूएंजा, खसरा, चेचक, पोलियो, कण्ठमाला, रेबीज, पीला बुखार, आदि। हाल के वर्षों में, उनमें एक और भयानक बीमारी जुड़ गई है - एड्स।

16 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

स्लाइड 17

स्लाइड विवरण:

18 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

स्लाइड 19

स्लाइड विवरण:

रूबेला रूबेला (अव्य. रूबेला) या तीसरी बीमारी एक महामारी वायरल बीमारी है जिसकी ऊष्मायन अवधि लगभग 15-24 दिनों की होती है। यह आमतौर पर एक हानिरहित बीमारी है जो मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करती है, लेकिन अगर कोई महिला गर्भावस्था की शुरुआत में संक्रमित हो जाती है तो यह गंभीर जन्म दोष पैदा कर सकती है। तीसरी बीमारी का नाम उस समय से आया है जब बचपन में दाने पैदा करने वाली बीमारियों की एक सूची संकलित की गई थी, जिसमें इसे तीसरे स्थान पर रखा गया था।

20 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

चिकनपॉक्स चिकनपॉक्स, चिकनपॉक्स हवा से फैलने वाली एक तीव्र वायरल बीमारी है। आमतौर पर ज्वर की स्थिति, सौम्य पाठ्यक्रम के साथ पपुलोवेसिकुलर दाने की विशेषता होती है। संक्रमण का स्रोत एक बीमार व्यक्ति है जो अंत से महामारी का खतरा पैदा करता है उद्भवनऔर जब तक पपड़ियाँ न गिर जाएँ। रोगज़नक़ हवाई बूंदों से फैलता है। अधिकतर 6 माह से 7 वर्ष तक के बच्चे प्रभावित होते हैं। वयस्कों को चिकनपॉक्स शायद ही कभी होता है, क्योंकि आमतौर पर उन्हें इसका अनुभव बचपन में होता है।

21 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

22 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

रेबीज (अन्य नाम: रेबीज अप्रचलित हाइड्रोफोबिया, हाइड्रोफोबिया का डर) रेबीज वायरस के कारण होने वाला एक संक्रामक रोग है। रेबीज वायरस जानवरों और मनुष्यों में विशिष्ट एन्सेफलाइटिस (मस्तिष्क की सूजन) का कारण बनता है। किसी बीमार जानवर के काटने पर यह लार के माध्यम से फैलता है। फिर, तंत्रिका मार्गों के साथ फैलते हुए, वायरस सेरेब्रल कॉर्टेक्स की लार ग्रंथियों और तंत्रिका कोशिकाओं तक पहुंचता है और उन्हें प्रभावित करके गंभीर अपरिवर्तनीय क्षति का कारण बनता है।

स्लाइड 23

स्लाइड विवरण:

रेबीज का एक प्राकृतिक प्रकार है, जिसका केंद्र जंगली जानवरों (भेड़िया, लोमड़ी, रैकून कुत्ता, सियार, आर्कटिक लोमड़ी, स्कंक, नेवला, चमगादड़) और शहरी प्रकार के रेबीज (कुत्ते, बिल्ली, खेत के जानवर) से बनता है। . भारत में, रेबीज के मुख्य वाहकों में से एक चमगादड़ हैं (कुल रेबीज घटनाओं के आंकड़ों में मानव संक्रमण के 3/4 मामले)। छोटे कृंतकों में रेबीज के मामले और उनसे मनुष्यों में वायरस का संचरण व्यावहारिक रूप से अज्ञात है। हालाँकि, एक परिकल्पना है कि वायरस का प्राकृतिक भंडार कृंतक हैं, जो संक्रमण के बाद कई दिनों तक मरे बिना लंबे समय तक संक्रमण को ले जाने में सक्षम हैं।

24 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

रोग की अवधि रोग की तीन अवधि होती है: प्रोड्रोमल या प्रारंभिक (अग्रगामी अवधि) 1-3 दिनों तक रहती है। तापमान में 37.2-37.3 डिग्री सेल्सियस की वृद्धि के साथ, रोगी की अवसादग्रस्त स्थिति, खराब नींद, अनिद्रा और चिंता होती है। काटने की जगह पर दर्द महसूस होता है, भले ही घाव ठीक हो गया हो। उच्च अवस्था (हाइड्रोफोबिया) 1-4 दिनों तक रहती है। यह संवेदी अंगों की थोड़ी सी जलन के प्रति तीव्र रूप से बढ़ी हुई संवेदनशीलता में व्यक्त किया जाता है: तेज रोशनी, विभिन्न ध्वनियाँ, शोर के कारण अंगों में मांसपेशियों में ऐंठन होती है। हाइड्रोफोबिया, एयरोफोबिया। रोगी आक्रामक, हिंसक हो जाते हैं, मतिभ्रम, भ्रम और भय की भावना प्रकट होती है। पक्षाघात की अवधि (अशुभ शांति का चरण) आंख की मांसपेशियों और निचले छोरों का पक्षाघात होता है। गंभीर पक्षाघात संबंधी श्वसन संबंधी विकार मृत्यु का कारण बनते हैं। रोग की कुल अवधि 5-8 दिन, कभी-कभी 10-12 दिन होती है।

25 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

निदान क्षतिग्रस्त त्वचा पर पागल जानवरों के काटने या लार के संपर्क की उपस्थिति का बहुत महत्व है। मानव रोग के सबसे महत्वपूर्ण लक्षणों में से एक हाइड्रोफोबिया है जिसमें केवल पानी और भोजन देखने पर ग्रसनी की मांसपेशियों में ऐंठन के लक्षण दिखाई देते हैं, जिससे एक गिलास पानी भी पीना असंभव हो जाता है। एयरोफोबिया का एक समान रूप से सांकेतिक लक्षण मांसपेशियों में ऐंठन है जो हवा की थोड़ी सी भी हलचल पर होती है। बढ़ी हुई लार भी विशेषता है; कुछ रोगियों में, मुंह के कोने से लार की एक पतली धारा लगातार बहती रहती है।

26 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

यदि आपको काट लिया जाए तो क्या करें? सबसे पहले तो काटने वाली जगह को तुरंत साबुन से धोना है। 10 मिनट तक काफी गहनता से धोना आवश्यक है, घावों को दागने या टांके लगाने की कोई आवश्यकता नहीं है। इसके बाद, आपको तुरंत निकटतम आपातकालीन कक्ष से संपर्क करने की आवश्यकता है, क्योंकि रेबीज वैक्सीन की रोकथाम की सफलता काफी हद तक इस बात पर निर्भर करती है कि आप कितनी जल्दी डॉक्टर से मदद लेते हैं। आपातकालीन कक्ष में डॉक्टर को निम्नलिखित जानकारी देने की सलाह दी जाती है - जानवर का विवरण, उसका उपस्थितिऔर व्यवहार, कॉलर की उपस्थिति, काटने की परिस्थितियाँ। इसके बाद, आपको अपने डॉक्टर द्वारा निर्धारित टीकाकरण का कोर्स करना चाहिए। और इसी तरह पाँच या छह बार। टीकाकरण के दौरान और उसके 6 महीने बाद तक आपको शराब पीने से बचना चाहिए। इसके अलावा, यदि आप रेबीज टीकाकरण पाठ्यक्रम से गुजर रहे हैं, तो आपको अत्यधिक थका हुआ, हाइपोथर्मिक या, इसके विपरीत, अधिक गरम नहीं होना चाहिए। टीकाकरण के दौरान, अपनी स्वास्थ्य स्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी करना आवश्यक है। और अगर आपको अपनी हालत खराब होने की कोई शिकायत है तो आपको डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

स्लाइड 27

स्लाइड विवरण:

रोकथाम रेबीज की रोकथाम में जानवरों के बीच रेबीज का मुकाबला करना शामिल है: टीकाकरण (घरेलू, आवारा और जंगली जानवर), संगरोध स्थापित करना, आदि। पागल या अज्ञात जानवरों द्वारा काटे गए लोगों के लिए, घाव का स्थानीय उपचार तुरंत या जितनी जल्दी हो सके किया जाना चाहिए। काटने या चोट लगने के बाद; घाव को साबुन और पानी (डिटर्जेंट) से खूब धोया जाता है और संकेत मिलने पर 40-70 डिग्री अल्कोहल या आयोडीन के टिंचर से इलाज किया जाता है, स्थानीय उपचार के बाद एंटी-रेबीज इम्युनोग्लोबुलिन को घाव में गहराई से और उसके आसपास के नरम ऊतकों में इंजेक्ट किया जाता है; घाव पर तुरंत विशिष्ट उपचार किया जाता है, जिसमें रेबीज वैक्सीन के साथ चिकित्सीय और रोगनिरोधी टीकाकरण शामिल होता है।

28 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

एड्स - बीसवीं सदी का प्लेग एड्स - एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम - एक महामारी रोग जो मुख्य रूप से मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है, जो इसे विभिन्न रोगजनकों से बचाता है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान होने से संक्रामक रोग और घातक ट्यूमर होते हैं। शरीर उन रोगाणुओं के प्रति रक्षाहीन हो जाता है जो सामान्य परिस्थितियों में बीमारी का कारण नहीं बनते। रोग का प्रेरक एजेंट मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) है। एचआईवी जीनोम में दो समान आरएनए अणु होते हैं जिनमें लगभग 10 हजार बेस जोड़े होते हैं। इसके अलावा, विभिन्न एड्स रोगियों से पृथक एचआईवी आधारों की संख्या (80 से 1,000 तक) में एक दूसरे से भिन्न होता है।

स्लाइड 29

स्लाइड विवरण:

30 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

आप उसे देख नहीं सकते, लेकिन वह पास ही है। एचआईवी में एक अद्वितीय परिवर्तनशीलता है, जो इन्फ्लूएंजा वायरस की परिवर्तनशीलता से पांच गुना अधिक है और हेपेटाइटिस बी वायरस की तुलना में सौ गुना अधिक है। मानव आबादी में वायरस की निरंतर आनुवंशिक और एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता नए एचआईवी के उद्भव का कारण बनती है विषाणु, जो वैक्सीन प्राप्त करने की समस्या को नाटकीय रूप से जटिल बना देता है और विशेष एड्स रोकथाम का प्रबंध करना कठिन बना देता है। इसके अलावा, कई विशेषज्ञों के अनुसार, एचआईवी की यह संपत्ति एड्स से बचाव के लिए एक प्रभावी टीका बनाने की मौलिक संभावना पर संदेह पैदा करती है। एड्स वायरस से मानव संक्रमण की अभिव्यक्तियों में से एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान है। एड्स से संबंधित विशिष्ट लक्षणों की पहचान नहीं की गई है।

31 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

32 स्लाइड

स्लाइड विवरण:

एचआईवी और एड्स क्या है? एचआईवी मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है। यह रक्षा (प्रतिरक्षा) प्रणाली को नष्ट कर देता है, जिससे व्यक्ति संक्रमण का विरोध करने में असमर्थ हो जाता है। एचआईवी से संक्रमित लोगों को "एचआईवी-संक्रमित" कहा जाता है। एड्स (अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम) एचआईवी संक्रमण के कारण होने वाला एक वायरल संक्रामक रोग है। एक संक्रमित व्यक्ति (एचआईवी वाहक) तुरंत एड्स से बीमार नहीं पड़ता है; वह 10 वर्षों तक स्वस्थ दिखता है और महसूस करता है, लेकिन वह अनजाने में संक्रमण फैला सकता है। एड्स उन एचआईवी वाहकों में तेजी से विकसित होता है जिनका स्वास्थ्य धूम्रपान, शराब, नशीली दवाओं, तनाव और खराब पोषण के कारण कमजोर होता है।

अन्य प्रस्तुतियों का सारांश

"वायरस और बैक्टीरियोफेज"- वायरस की संरचना का विश्लेषण. बैक्टीरियोफेज के प्रजनन की योजना। वायरल कणों के प्रतिनिधि. व्याख्यान का अंश. एड्स के बारे में आपको क्या जानने की जरूरत है। वायरस के गुण. क्या एड्स के प्रेरक एजेंट को मारना संभव है? वायरस विकास चक्र. तम्बाकू मोज़ेक वायरस. पौधों के रोग. सेलुलर संरचनाएँ। किसी विशिष्ट जीवन रूप के बारे में ज्ञान। वायरस की संरचना. जीवविज्ञान परीक्षण. वायरस और रोग. वायरस का क्या असर होता है?

"वायरस का साम्राज्य"- सामग्री। बैक्टीरियोफेज की संरचना. सही उत्तरों की संख्या. वायरल रोग. गैर-सेलुलर जीवन रूप। वायरस. ज्ञान परीक्षण. ज्ञान का प्रारंभिक स्तर. वायरस की संरचना. वायरस का साम्राज्य.

"फ्लू रोग"- 2 चम्मच शहद और 2 चम्मच ताजा चुकंदर का रस। मुद्दे का इतिहास. फ्लू के लक्षण। लार, बलगम, कफ के कण। दो किस्म. बहती नाक के लिए सर्वोत्तम बूँदें। इन्फ्लूएंजा के रूप. इन्फ्लूएंजा का संक्रमण दूषित हाथों से आसानी से फैलता है। रोकथाम। इन्फ्लूएंजा से आर्थिक क्षति. संक्रमण कैसे होता है? टीकाकरण। रूस में कई नई पीढ़ी के टीके पंजीकृत किए गए हैं। लोक उपचार।

"चिकित्सा में वायरस"- वायरस का आकार। खोज का इतिहास. वायरस गैर-सेलुलर जीवन रूप हैं। चेचक का टीकाकरण. न्यूक्लिक एसिड का प्रकार. वायरस के मुख्य विभाग. हेपेटाइटिस वायरस. बैक्टीरियोफेज मॉडल. इन्फ्लूएंजा वायरस. हर्पीस वायरस. वायरस के जीवन के चरण. वायरस का वर्गीकरण. तम्बाकू मोज़ेक वायरस का मॉडल. मानव प्रतिरक्षी न्यूनता विषाणु। वायरस। पहले वायरस की खोज का कालक्रम।

"एड्स वायरस"- एचआईवी संक्रमण के प्रसार का मानचित्र। प्री-एड्स चरण. कैसे लड़ना है. संक्रमण के तरीके. दुनिया में स्थिति. संक्रमण। डीएनए टीकों का विकास। एमआरएनए संश्लेषण। वायरल प्रोटीन का संश्लेषण. वायरस की संरचना की योजना. एकीकरण का दमन. वायरस। मूल जानकारी। रोग का विकास. वायरल डीएनए का संश्लेषण. व्यावहारिक बुद्धि। कोशिका में प्रवेश. एड्स। संघर्ष का पथ. लिम्फोसाइट वायरस से मुकाबला. मानव अंग. जीवन चक्र।